菱鎂制品的配方設計主要原料配比
根據配料規則的基本要求和菱鎂生產的經驗總結，應對配料規則在菱鎂配方設計中的具體應用分別加以說明。
1.活性氧化鎂
活性氧化鎂是指能和MgC12的、H2O生成5·1·8相結構的氧化鎂，它是輕燒鎂粉中的有效成分，一般生產廠家生產的氧化鎂粉中，活性氧化鎂含量不一樣，含量在55%~70%之間，有的還低于55%，另外氧化鎂原料在運輸和貯存過程中，會吸收空氣中的水分和二氧化碳，使活性含量下降，因此，生產者在使用前，要重新測出活性氧化鎂的百分含量，以便計算配料。氧化鎂粉受潮結塊后可否繼續使用，要看活性含量降低的程度，用篩將硬料篩除后，重新測定活性氧化鎂的含量。比如原來的含量為63%，現降為55%，只能按55%含量計算投料。
2，六水氯化鎂
六水氯化鎂是指含有6個結晶水的氯化鎂，在純的六水氧化鎂中，氯化鎂的含量是如下計算的：H2O的相對他子質量為18，MgC12的相對分子質量為95，六水氯化鎂（MgC12·6H2O）的相對分子質量為95+6x18=203.27，MgC12在MgC12·6H2O中的含量為95÷203.27=46.84%，含水量為6X18÷203.27=53.16%,因為水是以結晶的固態存在的，所以稱為含量，而不稱為濃度，當以1:1的比例和水溶解后，結晶水溶解，此時溶液中MgC12的含量變為23.42%，也稱為濃度23.42%的溶液。所以配制不同濃度的MgC12溶液，只是加水量不同。工業生產的六水氯化鎂，因含有其他雜質，所以工業六水氯化鎂中氯化鎂的含量一般在44%~46%，生產菱鎂的六水氯化鎂最好在45%以上，越接近46.84%越好，說明雜質越少。
生產者需配制已知濃度的MgC12溶液才能使用，配法如下：
1，已知進廠的工業MgC12含量≥45%，現需配含量為23%的MgC12溶液，可在實驗室少量配制，在密封，完好的包裝袋中取1000 g六水氯化鎂，加水量可接下式計算：
需要加水量=（原料質量X原料含量-原料質量X需配制的濃度）÷需配制的濃度=（1000X45%-1000X23%）÷23%=956.5g（水）MgC12含量≥45%的六水氯化鎂1000g加水956.5g，就配制成23%的氯化鎂溶液。參照標準WB/T1018-2002、JC/T449-2008的要求配制標準溶液，對配制的 MgC12溶液進行滴定分析，得出更準確的 MgC12含量值。
同時將配制的溶液置于250mL的量筒中，靜置1h后用密度計（比重計）測量溶液的相對密度，精確至小數點后3位數，或用波美計測量波美度，精確至小數點后1位數，測量出的波美度數值或相對密度數值就間接地反映了MgC12溶液的濃度。選用相對密度為1.200~1.300的密度計，或選用20.0~30.0°Be‘的波美計，波美計和密度計選擇哪一種都可以，兩者的對應是固定的。
波美度與相對密度對照這樣，此批原料按照已配濃度的MgC12溶液所反映的相對密度數或波美度數去批量配制MgC12溶液，就是所需要的濃度的溶液。
2，生產鎂質膠凝材料制品的MgC12溶液的濃度應該根據工藝品不同的質量要求來確定，常用的濃度范圍為21%~25%。不同濃度的MgC12溶液中,H2O和MgC12的摩爾比不同不同濃度的MgC12溶液中H2O和MgC12的摩爾比
MgC12溶液的H2O與MgC12的摩爾比的計算方法，以100kg、濃度21%的溶液為例，100kg溶液中有H2O 79kg,MgC12 21kg,則： n(H2O):n(MgC12)=(H2O的質量÷18）÷（MgC12的質量÷95.2）=（79÷18）÷（21÷95.2）=19.89:1常用的MgC12溶液的濃度范圍在21%~25%，就表示常用的溶液中的H2O與MgC12摩爾比范圍在16:1~20:1之間。
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